Le sourire dès le matin, c’est possible et c’est pour bientôt !

On peut être parent d'enfant autiste et être heureux

Le Petit Prince a dit  : »Pourquoi tu chantes ce matin, maman ? »

Parce que c’est le bonheur, mon poulet, tout simplement. Cet article est dédié à tous les parents d’enfants autistes.

Et oui, ce matin je chantais dès le lever. J’ai fait déjeuner ma petite famille avec à ma droite la Petoufette, qui curieusement, a accepté de manger une tartine avec de la confiture, à ma gauche mon ronchon d’ado prénommé Le Petit Prince, qui a probablement pris 10 cm pendant les vacances et qui pourra bientôt manger la soupe sur ma tête; et puis sous la table, le labrador jouant le rôle de ramasse-miette. L’Homme a pris une journée de repos et je le laissais respectueusement dans les bras de Morphée.

Bref, ça ressemble à une vie ordinaire. Comme les familles pour Kinder ou Nutella. Les familles modèles, heureuses, pleines de vie.

Mais nous, les parents d’enfants autistes, c’est un truc qu’on ne peut même pas imaginer avoir, cette petite vie tranquille : à cause de l’implication, de la préoccupation, des allers et retours chez les spécialistes toutes les semaines. On n’a jamais de vacances, le repos de l’esprit n’existe pas. On se fait un sang d’encre tous les jours. On a notre téléphone portable sous les yeux à n’importe quel moment « au cas où » on nous appellerait pour nous annoncer une nouvelle difficulté/bagarre/crise/fugue avec notre enfant. On se demande ce qu’il va encore se passer aujourd’hui. On ne peut pas se détendre. Alors la famille Kinder, tu parles !

Et pourtant si. Je l’ai, ma famille Kinder ! Oh, bien sûr, c’est pas Noël tous les jours, on va pas se mentir. Mais… comment dire… c’est tellement mieux qu’avant !

Vous savez comment je le sais ? Je le mesure par le repos de l’esprit. C’est la première fois en environ 9 ans que je ne me pose pas la question de savoir comment se passe la journée du Petit Prince. Oh bien sûr, je vais lui demander en allant le chercher après le collège mais… fondamentalement, je ne suis pas angoissée par avance de la réponse.

Avant, dès que je déposais mon fils à l’école, je ressentais cette montée d’angoisse monter tout au long de la journée jusqu’à ce que je le récupère. Et chaque fin de journée, c’était la chute. Il y avait TOUJOURS quelque chose. Le Petit Prince avait TOUS LES JOURS subit des contrariétés. Et tous les soirs j’encaissais plus ou moins bien.  Pendant toutes ces années, je n’ai pas vécu : j’ai survécu. Vous aussi, je suppose. Mais ça, c’était avant.

Alors si moi j’ai réussi, vous aussi vous le pouvez. Vous allez passer par des moments ultra-difficiles, douloureux. Mais je vous promets que ça va s’arranger, et je compte bien vous y aider.

Comment ? Et bien, je suis en train de refaire le site, pour qu’il soit plus clair et pour vous apporter des outils très concrets qui vous permettent d’améliorer votre confort quotidien. Parce que je n’ai aucun doute sur le fait que vous êtes tout à fait capable de gérer l’autisme de votre enfant, mais comme cette situation n’est pas facile, et que souvent on patauge au début, je me dis que mes conseils vont certainement vous faire sauter des années de galère, et donc vous permettre d’arriver plus vite à la famille Kinder, avec le sourire dès le matin 😀

Bises à tous, et j’envoie toutes mes ondes positives aux jeunes parents !

Charte du site : découvrez pourquoi il faut faire appel à votre bon sens !

11 réflexions sur “ Le sourire dès le matin, c’est possible et c’est pour bientôt ! ”

  • 21/03/2014 à 17:27
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    je venais juste de m’effondrer en larme parce que pour mon petit Prince de 5 ans et demi, c’est la crise tous les jours à l’école en ce moment. Aujourd’hui, y a eu une petite blessée accidentellement dans la classe par un jet de clochette de mon petit prince( pas grave) mais ça vous prend aux tripes, vous voudriez avoir un peu de répits, qu’il en ait aussi beaucoup. On remet tout en question…continuera-t-il à avoir sa place à l’école ordinaire, pourra-t-il être en paix avec lui-même et les autres etc…alors, votre message c’est comme si il m’était adressé directement et me remonte un peu le moral. Merci pour l’énergie et l’espoir que vous apportez.

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    • 22/03/2014 à 10:12
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      Merci pour ces bons mots qui me touchent. Ca me conforte dans le fait que je peux aider des gens qui vivent ce que moi j’ai vécu. Bises et rebises.

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  • 21/03/2014 à 20:39
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    Merci encore pour cet article. Oui, il y a une différence nette entre vivre et survivre. Et là, je suis clairement en mode survie. Et mon petit n’a que 3 ans … je me demande dans quel état je serais dans 1 an …
    Merci en tout cas pour tous les conseils que vous donnez sur votre blog, pour toutes les anedoctes que vous racontez et qui redonnent le moral.
    Vous êtes ma bulle d’air, ma fée en quelque sorte.

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    • 22/03/2014 à 10:14
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      Dans un an, ce sera différent et ce sera mieux, c’est certain. Ca ira de toute façon de mieux en mieux.
      Et alors, alors là, être une fée….wouaaaaaaouh ! Vraiment wouaaaaou ! Ce compliment alors, merci !

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      • 22/03/2014 à 10:47
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        Après le Petit Prince, la fée Clochette! (encore une clochette qui vole:-)!!!!)

  • 25/03/2014 à 07:52
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    mon petit prince de 8 ans souffre de TED et a chaque fois que je le récupère a l’école il me raconte des histoires ou il c’est fait frappé, et quand il rentre a la maison pour dîner
    il monte dans sa chambre et se défoule sur ses jouets, je me sens impuissante et j’appréhende toute les sorties d’écoles ;(

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    • 25/03/2014 à 12:22
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      Oui je connais. Faut que j’écrive un article sur ce sujet. Le seul moyen que j’ai trouvé pour que ça s’arrête, ça a été de déménager l’été dernier… Je pense pas que ce soit la solution idéale pour tous les parents 🙁

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  • 25/03/2014 à 22:40
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    je ne le pense pas surtout que la plupart du temps il ne se passe rien, je me suis renseigner auprès de la maîtresse, il a du mal à interpréter les jeux des autres enfants et se sens menacé, et le changer d’école ne va pas l’aider surtout qu’il a une avs a temps complet pour l’aider

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    • 27/03/2014 à 11:22
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      Oui alors SURTOUT s’il a une AVS à temps complet, j’ai envie de dire : on touche à rien !
      Faut serrer les dents.
      Je suis entrain d’écrire un article sur ça, que certains autistes sont dans les conflits, les bagarres à l’école. Je n’ai pas de réponse, alors j’essaie juste de comprendre de trouver les points qui pourraient expliquer le pourquoi du comment… Peut-être que ma réflexion sur mon propre fils pourra vous faire avancer de votre côté.

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  • 27/03/2014 à 14:21
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    merci a vous ca fait du bien de pouvoir discuter avec des personnes qui nous comprennent

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