Ça me rend triste de voir des parents s’évertuer à chercher partout une méthode miracle qui ferait disparaître l’autisme de leur enfant comme par enchantement, comme on croirait à une potion magique ou un gri-gri.
On dit « l’espoir fait vivre », et c’est vrai, plus ou moins. On pense qu’être optimiste apporte la chance et je crois aussi que c’est vrai, cela entraîne un cercle vertueux, comme on dit. Mais penser qu’il existe une méthode miracle, ce n’est plus de l’espoir, c’est de l’utopie :
- Chaque enfant, et chaque enfant autiste aussi, est différent. On ne peut donc pas considérer qu’un seul type de « traitement » puisse convenir à tous : certains sont verbaux, d’autres non, certains sont sages, d’autres souffrent de TDAH, certains mangent beaucoup, d’autres aiment courir…
- L’enfant autiste a des particularités qu’il développe à son rythme, en fonction de sa maturité : par exemple, tel enfant ira au pot à 3 ans et tel autre à 8 ans; on n’aura donc pu appliquer la même méthode pour leur apprendre la propreté.
- Nous aussi en tant que parent, nous sommes différents : en fonction de nos sensibilités, de nos croyances, nos comportements sont différents et vont donc influencer notre manière d’éduquer notre enfant autiste.
Il n’y a donc pas de méthode unique pour élever nos enfants autistes, mais c’est un ensemble de comportements et d’actions qui vont lui permettre d’évoluer, et c’est ce en quoi je crois.
Comme je l’ai déjà dit : en tant que parent, nous avons le devoir d’élever notre enfant autiste, nous avons donc le pouvoir de décider.
Et décider implique de s’informer, c’est à dire de tirer de chaque livre, de chaque conseil, de chaque discussion un élément qui nous permette de tisser notre méthodologie pour éduquer notre enfant.
C’est ça le secret : créer une méthode sur-mesure pour l’aider à progresser.
Mais attention, on ne peut y arriver seul ! C’est pour cela que je milite pour qu’il y ait plus de spécialistes de l’autisme à nos côtés, qui marchent avec nous ! C’est aussi pour cela que vous trouvez plein d’infos sur ce site, mais aussi sur d’autres, et au fil de vos lectures, vous glanerez des astuces pour composer votre programme d’éducation « à la carte » qui corresponde aux besoins de votre enfant, à ses capacités, à ses envies aussi… et puis aussi à vos propres capacités, besoins et envies !
C’est aussi pour cela que j’ai créé le Programme Take Control : pas question de vous faire croire que je vais, tel un prédicateur, vous offrir la solution miracle à toutes vos angoisses ! Je propose une méthode qui va vous obliger à retrouver en vous, et à chercher autour de vous, les ressources nécessaires qui poseront les bases solides d’une bonne prise en compte de l’autisme au sein de votre famille : du sur-mesure.
Bref, pour conclure : quand vous vous informez, ne cherchez pas une solution toute prête mais analysez les détails et transposez à votre propre situation et celle de votre enfant pour voir si cela pourrait l’aider.
Moi je n’ai pas de mémoire, alors je note sur un petit carnet les bonnes idées à mettre en pratique. J’essaie, je teste, ça ne marche pas toujours : mais je ne reste pas sur un échec. En fait, dans chaque astuce notée, je ne porte pas d’espoir fou, je reste lucide. Il y a parfois avec mon fils autiste, des choses qui m’échappent complètement : une situation peut déraper sans que j’aie la moindre idée de ce qui l’a provoquée.
J’avance pas après pas, j’avance, je recule… un peu comme un cha-cha 😉
C’est vrai il n’y a pas de méthodes a ce jour pour l’autisme de remède dira t’on pour que notre enfant soit considéré comme les autres et qu’il soit comme les autres, je pense également que en tant que parent qui apprend ça au départ lorsque l’on vous dit le mot » autisme » de la bouche d’un spécialiste ou autre sur votre enfant certains se braquent et disent non c’est pas vrai mais au fond d eux même le savent mais ne le veulent pas se l avouer et cherche par tout les moyens a guérir leur enfant en passant a côté de leur enfant ou bien d’autre l accepte et font en sorte de l’aider car lui n’a rien demandé. Je ne juge personne c’est pas facile. Moi en effet je me réfugie parfois dans mes croyances comme vous dites chacun a son petit truc car pour moi c’est mon enfant et dieu merci elle vie elle marche court rie fais des bisous câlins dis quelques mots me regarde un peu mais pas trop mais elle ne faisait pas tous ça il y a 8 mois. Il est vrai aussi qu’il y’a plusieurs sortent d’autisme le frère d’une amie a une sorte d’autisme c’est vous dire que c’est compliqué car c’est trop vague l’autisme, il est non verbal a 35 ans pas autonome fais des crises d épilepsies et a l’époque il n’y avais rien ou presque pour ce type d’autisme voilà pourquoi certains aimeraient une guérison du moins dans l espérance. Et puis tout parent d’autiste je pense se renseigne des qu’il y’a une évolution scientifique ou recherche sur le sujet, car au profond de nous on aimerai se réveiller un matin et ne plus avoir a faire a la mdph que votre enfant soit déclaré normal car cette étiquette qu’on leur colle a la peau n’est pas forcément les aider donc ça ronge tous le monde la famille sent que l’enfant est rejeté c’est ça qui fais mal aux parents et aussi a l’enfant en grandissant, le rejet, l’ignorance. Mais aujourd’hui il y’a pas de remède miracle donc il faut vivre et faire ce que l’on doit faire en tant que parents les aider un peu plus se battre contre les administrations et demander de l’aide si il le faut. Et puis même si elle étais paraplégique je m’en occuperai jusqu’à la fin de mes jours. Et ma croyance m’apporte beaucoup car je sais que la vie n’est pas facile pour rien derrière il y’a le paradis et lorsque tu accomplie ta vie avec joie même si oui il y’a des peines mais pour moi s’occuper d’un enfant autiste n’est pas pire que de se battre contre un cancer vivre la famine la guerre etc… Faut relativiser et lorsque l’on se sent mal au fond du gouffre « pensez a tout ça les gens qui vivent dans la vrai misère » et au final notre vie est plus belle d’un seul coup. Après je pense a ceux qui ont des handicap très lourd la fille de mon beau père ne parle pas marche pas n’est pas autonome elle a des couches a 20 ans et je peux vous dire que la l’autisme ce n’est pas grand chose a côté de tout ce qu’elle a donc il faut relativiser c’est pas facile mais la vie ne la jamais été. Bonne soirée et merci pour votre blog
Merci Latous pour ce point de vue que je trouve très beau, et puis plein de bon sens, du moins il va dans le sens positif : on aime nos enfants, on se raccroche parfois à des croyances mais on avance et c’est le plus important… <3